Javier Andrónico Cangana - La Estrella de Antofagasta
Michelle Alejandra del Carmen Torres Flores es una pequeña niña de casi siete años que lamentablemente nació con una enfermedad muy rara: encefalopatía epiléptica metabólica mitocondrial.
Es tan poco común su afección que es la única en Chile con dicha enfermedad y, por lo mismo, su familia ha "vivido" en hospitales y clínicas los últimos años.
La madre de Michelle, Karin Flores (30), explica que su pequeña hija "nació con una célula del cerebro muerta y estuvo en coma cuando era bebé. Además, la encefalopatía...es una enfermedad degenerativa y que va dañando su cerebro a medida que va creciendo".
Pero ésa no es la única enfermedad que la pequeña Michelle tiene, sino que a raíz de aquello también padece microcefalia, un espectro autista, tiene una visión muy limitada, anemia, hipersensible a los ruidos fuertes -los cuales a veces le provocan ataques de epilepsia-, y sólo puede alimentarse con leche PediaSure.
"Cada uno de esos tarros cuesta 20 mil pesos y nos duran tres días", cuenta Karin, quien agrega que "además de ese gasto, están los pañales".
Y es que Michelle tiene un retraso psicomotor severo, es decir, "aunque tenga siete años es como una guagüita de meses".
Costo examen
La joven madre de Michelle cuenta que, entre todos los exámenes que constantemente su hija tiene que realizarse, hay uno muy importante que no pueden obviar.
"El 15 de este mes tenemos que estar en Santiago porque en el hospital Luis Calvo Mackenna o en la Clínica Alemana Michelle se sometará a un examen para ver cuál es la deficiencia de vitamina 'B' que tiene. Lamentablemente como es un examen experimental el Auge no lo cubre y hay que pagarlo particular", dice su madre.
Y ahí está el drama. Aquel análisis cuesta alrededor de un millón y medio de pesos y la familia recién tiene 800 mil luego de vender uno de sus últimos bienes: su camioneta.
"Sería muy importante para nosotros si una empresa o una persona de gran corazón nos pudiera colaborar porque ya no nos queda nada más por vender y queremos que Michelle siga viva y si le dieron dos años como máximo y tiene siete es porque hemos luchado mucho".
Quienes puedan colaborar con el costoso examen deben contactarse con la familia a los fonos 963590141 o 987534265.
El 20 de julio de 2009 nació Michelle en Calama. Sus padres son de Antofagasta e Iquique.